Climedo

Entstehung

Climedo wurde in enger Abstimmung mit führenden europäischen Universitätsklinika entwickelt und deckt mit Hilfe einer integrierten, klinischen Patientenakte und Biodatenbank den Datenerhebungsprozess in einer flexibel aufgebauten Softwarelösung ab. Dies ermöglicht die Erhebung und Archivierung aller studienrelevanten Parameter in einer zentralen Lösung.

Nutzer:innen

• Pharma & Biotech
• Medizintechnik
• CROs
• Kliniken und Forschungsinstitute
• Gesundheitsämter

Lösungen

EDC (Electronic Data Capture): Mit dem EDC-System von Climedo vereinen Sie alle Akteure innerhalb einer Plattform. Sie können verschiedene Module flexibel nach Bedarf miteinander kombinieren: eCRF, eCOA und ePRO und eSurveys. So können Sie schneller und einfacher medizinische Evidenz für Ihre Pharma- und Medizinprodukte erheben – kosteneffizient, automatisiert und sicher. 

eCRF (electronic Case Report Forms): Mit Climedos elektronischen eCRFs können Sie Untersuchungsdaten von Patient:innen erheben und in Echtzeit einsehen. Plausibilitätsprüfungen und Abhängigkeiten in den Eingabefeldern verbessern die Nutzerfreundlichkeit und Datenqualität. Modulare Studienbausteine können als Vorlage abgespeichert und im Handumdrehen in unserer Plattform abgebildet werden – ganz ohne Programmieraufwand.

eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment): Vereinfachen und beschleunigen Sie ihre klinische Datenerhebung mit eCOA. Die cloudbasierte eCOA-Lösung sammelt digital und dezentral hochwertige Daten zu Ihrer klinischen Studie und analysiert diese in Echtzeit.



ePRO (electronic Patient-Reported Outcome): Als wichtiger Baustein von eCOA umfasst ePRO sämtliche von Patient:innen berichteten Ergebnisse. Die elektronische Datenerhebung vereinfacht die Einhaltung von Vorschriften und nachvollziehbaren Audit Trails.

eSurvey: Mit Climedos eSurvey-Lösung können Sie ganz einfach Medizinprodukte- und Pharma-Umfragen erstellen, sowie die Lösung zur Rekrutierung einsetzen. Alle Fragen können flexibel angepasst werden. Teilnehmer:innen beantworten Fragebögen bequem, jederzeit und von jedem Ort auf dem Endgerät ihrer Wahl. Unser eSurvey-Tool kann sowohl als Standalone-Lösung mit QR-Code-Registrierung als auch in Kombination mit eCRF und eCOA/ePRO genutzt werden.

eConsent: Proband:innen über eine Studie zu informieren ist entscheidend, um die Hürden für die Studienteilnahme zu senken. Nutzen Sie Climedos eConsent-Lösung, um die Patienteneinwilligung für die Datenerfassung elektronisch einzuholen. So wird die Patientenreise vereinfacht, die Patientenrekrutierung beschleunigt und Zeit für alle Beteiligten eingespart.

Vorteile

• Patientenorientierung
• Geräteunabhängige Nutzung
• Browser-basiert und ohne App-Installation
• Einfach zu skalieren
• Schnelles und einfaches Set-up ohne besondere EDV-Kenntnisse  
• Remote-Überwachung
• Flexibel kombinierbare Module 
• Zeit- und Kostenersparnisse dank automatisierter Prozesse
• Daten in Echtzeit einsehbar 
• Hohe Teilnahme- und Abschlussquote
• Erhöhte Patientenretention dank automatisierter Erinnerungen
• Direkter Zugriff auf alle relevanten klinischen Daten
• Sichere Infrastruktur (EU-DSGVO, GCP, GCLP); Datenschutzkonform nach AG Datenschutz, TMF e.V.

Funktionen

• Automatische Erinnerungen
• Cloud-basierte Lösungen
• Interaktive Fragebögen
• Einfacher Import und Export von Daten in verschiedenen Formaten (.csv, .xls)
• Modulare Studienbausteine abspeichern, um die Wiederverwendbarkeit zu erhöhen 
• Automatisches Daten-Benchmarking
• Smart Views und individuell anpassbare Dashboards
• Granulare Zugriffsrechte und Audit Trails
• Plausibilitätsprüfungen und Abhängigkeiten in den Eingabefeldern
• (Integrierte Televisiten und Wearables)

Die behandelnden Nutzer:innen werden Schritt für Schritt durch einen jeweils individuell zusammengestellten Behandlungsprozess geführt und erheben alle relevanten Daten. 

Neben einer internen Prozessoptimierung ermöglicht Climedo seinen Kund:innen die direkte Kollaboration mit relevanten Ärzt:innen und Patient:innen. Empfehlungsalgorithmen gepaart mit Dashboards schaffen eine völlig neue Benutzererfahrung und ermöglichen dem forschenden Arzt / der forschenden Ärztin detaillierte Echtzeit-Einblicke in laufende Studien sowie in den Gesundheitszustand der jeweiligen Patient:innen. Somit können beispielsweise neuartige, genetische Individualtherapien im Rahmen von Studien unbedenklich über Climedo durchgeführt werden.