Darstellung der rechtlichen Rahmenbedingungen einer elektronisch gestützten Datentreuhänderschaft in medizinischen Verbundforschungsprojekten samt Checkliste und Mustervertrag.
Freies, webbasiertes Clinical Data Management System (CDMS) zur Datenerfassung in klinischen Studien, Kohorten und Registern. Konform zu gesetzlichen Regularien wie GCP, FDA 21 CFR Part 11 und HIPAA…
Zentral gehostete, mandantenfähige Softwarelösung für das Management und die elektronische Meldung von Serious Adverse Events (SAEs) in klinischen Studien.
